Ibrutinib, Brentuximab, Blinatumomab agus Idelalisib

Ibrutinib, Brentuximab, Blinatumomab agus Idelalisib

Is e Comann Ameireagaidh Hematology (ASH) an comann proifeasanta as motha san t-saoghal a tha a 'buntainn ri na h-adhbharan agus na làimhseachadh de dhroch dhuilgheadasan fala. Gach bliadhna, bidh an fheadhainn as fheàrr agus as beairtiche bho air feadh an t-saoghail a 'tighinn gu ASH.

Am-bliadhna, bha seisean ann mu leigheasan ùra a chaidh aontachadh le FDA airson cùmhnantan èiginneach. Chaidh a chumail oir bha luchd-clionaigeach ag iarraidh barrachd fiosrachaidh mu chuid de na aontaidhean a chaidh a dhèanamh bho chionn ghoirid den FDA.

Rinn luchd-labhairt sùil air raon de dh 'fhiosrachadh mu dhrogaichean ùra, nam measg ibrutinib (Imbruvica), agus idelalisib (Zydelig).

Airson mòran, tha coinneamh den Dùbhlachd ASH na thaisbeanadh airson an adhartais a chaidh a dhèanamh anns a 'bhliadhna roimhe sin ann an hematology agus oncology. Seo dìreach beagan de na rudan a bha daoine a 'bruidhinn mu dheidhinn.

Ibrutinib (Imbruvica)

Bidh diofar phrotainnean no iom-fhillte, mar einnseanan, a 'gabhail pàirt ann an comharradh cealla-am pròiseas leis a bheil ceallan "ag èisteachd" agus a' freagairt comharran ceimigeach. Tha Bruton's Tyrosine Kinase (BTK), einsimpleir a tha a 'cluich pàirt chudromach ann an leasachadh cealla B, na eisimpleir de leithid de einnsein a bhios a' riaghladh comharran ceal. Is e molecul beag a th 'ann an Ibrutinib a bhios a' blocadh an enzyme BTK.

Le bhith a 'bacadh an enzyme seo, bidh ibrutinib a' cur bacadh air slighe comharranail a tha cuid de cheallan aillse an urra ris. Stèidhichte air soirbheasan gu ruige seo, tha an FDA air ibrutinib ainmichte mar leigheas adhartais, le àite ann a bhith a 'làimhseachadh nan droch dhonaidhean a leanas:

Is e pill a th 'ann an Ibrutinib a thèid a thoirt aon uair sa latha agus tha e air a ghleidheadh ​​gu math. Tha cleachdadh an neach-ionaid cuideachd ga sgrùdadh ann an làimhseachadh cansean eile, leotha fhèin agus còmhla ri diofar leigheasan.

Idelalisib (Zydelig)

Tha Idelalisib air a cheadachadh le FDA do dhaoine le leucemia lymphocytic cronach (CLL) , lympoma neo-Hodgkin neo-Hodgkin follicular (FL), agus lympoma lymphocytic beag (SLL, seòrsa eile de lymfoma neo-Hodgkin).

Bha aonta stèidhichte air co-dhùnaidhean deuchainn ann an 220 euslaintich le CLL ath-chuingealaichte, far nach robh cemotherapy gnàthach air a phlanadh. Bha an riaghaltas an dàrna cuid idelalisib + rituximab no placebo + rituximab. Sheall an deuchainn gu robh lùghdachadh 82% ann an cunnart gluasad aillse le idelalisib, agus chuir iad stad air a 'chùis tràth, le bhith a' leigeil leis na h-euslaintich placebo + rituximab eòlas fhaighinn air idelalisib agus an druga ùr a thoirt dhaibh. Thòisich a h-uile euslainteach ann am buidheann rituximab + placebo an deuchainn a 'faighinn idelalisib.

Brentuximab vedotin (Adcetris)

Is e cas-stealladh a th 'anns an neach-ionaid seo airson a bhith a' toirt a-steach dòrtadh. Tha modh inntinneach aig Brentuximab vedotin. Is e antibody innealtach a th 'ann - tha e air a thoirt còmhla ri àidseant a tha a' cuideachadh le bhith a 'marbhadh ceallan aillse nuair a ruigeas iad an targaid. Tha e air a chuimseachadh air pròtain ris an canar CD30, a tha an làthair ann an lymphoma clasaigeach Hodgkin (HL) agus ann an lympoma cile mòr neo-shlastaig mòr (sALCL).

B 'e an sgrùdadh a chaidh a dheasbad aig ASH a' chiad fhear ann an lympoma a sheallas gum faod druga cumail suas an dèidh ath-chur air adhart adhartas mòr a thoirt air toraidhean euslaintich.

Anns an deuchainn AETHERA, fhuair mu 63% de dh 'euslaintich lymphoma le cunnart a chaidh a làimhseachadh leis an druga mairsinn beò-beò 24-mìosan an taca ri 51% de na h-euslaintich a fhuair àiteboid.

Blinatumomab (Blincyto)

Is e an druga seo a 'chiad fhear de na leigheasan BITE (T Cell Engager Bi-shònraichte) ri aontachadh. Tha e air obair mhòr a shealltainn ann an cealla B le galaemia lymphocytic lymphocytic (UILE) le glè bheag de ghalaran leantainneach às dèidh làimhseachadh inntrigidh , a rèir luchd-rannsachaidh aig ASH. Ghlan Blinatumomab na ceallan aillse leantainneach bho 78% de 112 euslaintich a chaidh a làimhseachadh.

A rèir an National Cancer Institute, tha blinatumomab na antibody innealan le comas an dà chuid an siostam dìon a bhrosnachadh agus a dhol às dèidh an aillse le gnìomhan antineoplastic.

Dh'aontaich an FDA blinatumomab gus euslaintich le leigheas cromosoma Philadelphia- ro-adhartach ceum B-leusemia lymphoblastach acute (cill B-UILE A-UILE), foirm neo-chumanta de UILE gu lèir.

Coimhead air Niccola Gokbuget, MD, a 'mìneachadh mar a tha blinatumomab ag obair.

CARAN A 'stiùireadh gu h-uile rud a dhìth

Sheall dàta fad-ùine bho dheuchainn le bhith a 'cleachdadh ceallan T antigen receptor (CAR) a bha a' cleachdadh nan ceallan ath-chlàraichte seo a 'cumail suas airson ùine, a' dèanamh an cuid obrach, a 'leantainn air adhart gu droch dhroch dhìol. Tha mòran anns a 'choimhearsnachd shaidheansail dòchasach mun t-seòrsa leigheis seo airson caochladh chansean a tha gu math duilich a ghabhail.

Thoir fa-near mu Side Effects

A 'toirt fa-near, tha fo-bhuaidhean aig gach fear de na h-obraichean sin, cuid dhiubh a dh' fhaodadh a bhith dona, agus dh'fhaodadh nach eil fios aca fhathast cuid dhiubh. Mar a tha a h-uile cungaidh-leigheis, tha buaidh aig a 'cho-dhùnadh air a bhith a' làimhseachadh leis na tha aithnichte mu na cunnartan stèidhichte agus na buannachdan a thaobh leigheis agus na factaran euslainteach fa leth.

Stòran

Institiùd Nàiseanta a 'Chinnidh. Fiosrachadh mu euslainteach Blinatumomab. http://www.cancer.gov/drugdictionary?cdrid=487684. Chaidh inntrigeadh san Dùbhlachd 2014.

Sgòthan geala http://www.medpagetoday.com/MeetingCoverage/ASHHematology/48998. Chaidh inntrigeadh san Dùbhlachd 2014.