Crìochnaichte - Fiosrachadh mu Dhrogaichean Antiretroviral HIV

Tairgsean Stèidhichte Drogaichean Stèidhichte aon uair làitheil, leigheas singilte-pìob

Clasachadh

Is e aon chlàr-bhùird a th 'ann an làn -dhealbh, drugaichean co-mheasgaichte de dhàimh stèidhichte air an cleachdadh ann an làimhseachadh HIV, a tha air a dhèanamh suas de thrì àidseantan antiretroviral eadar-dhealaichte:

Chaidh Companaidh a cheadachadh le Rianachd Biadh is Drugaichean na h-Alba (FDA) air 10 Lùnastal 2011 airson a chleachdadh ann an inbhich agus clann os cionn 12 bliadhna a dh'aois nach deach a-riamh air leigheas HIV , aig a bheil lughdachadh viral de 100,000 ceallan / m no fo , agus cuideam a chosg 77 not (35kg) no barrachd.

Faodar cuideachd crìoch a chur air a 'phròiseict gus cur an àite leigheas làithreach ma tha an t-euslainteach air lughdachadh viral gun lorg (

A 'cruthachadh

Is e clàr-bùird cumanta pinc le cumadh capsail a th 'ann an làn-chòmhlain, le 25mg de rilpivirine, 200mg de emtricitabine agus 300mg de TDF. Tha e ceangailte ri "GSI" air aon taobh agus tha e soilleir air an taobh eile.

Dosage

Aon chlàr gach latha air a thoirt le biadh. Cha bu chòir làn-ghabhail a dhèanamh le druga antiretroviral sam bith eile a thathar a 'cleachdadh airson HIV a làimhseachadh.

Taobh Buaidh

Tha grunn dhrogaichean dhrogaichean air an toirt fa-near ann an euslaintich deuchainn clionaigeach a 'gabhail a-steach a' chrìochnachadh, am fear as cumanta dhiubh:

Bha buaidhean buailteach mar as trice, le glè bheag de dh 'euslainteach a' stad air sgàth toirmealachd leigheis.

Droch-dhìol

Cha bu chòir làn-ghabhail a dhèanamh leis na drogaichean no na leanas a leanas:

Innsibh don dotair agad mu dhrogaichean no toradh sam bith, òrdaichte no neo-òrdaichte, is dòcha gum bi thu a 'gabhail mus tòisich thu air leigheas antiretroviral sam bith.

Beachdachaidhean Eile

Chan eilear a 'moladh moladh dha euslaintich le duilgheadas nan dubhaig (air a mhìneachadh mar a dh ' fhaodadh a bhith a 'ceadachadh cleachdaidhean cruthachaidh de nas lugha na 30mL gach mionaid). Innsibh don dotair agad ma tha thu air a bhith neo air a làimhseachadh airson eas-òrdugh dhruim le lighiche eile.

Chan eil e air a mholadh do dh 'euslaintich le droch ghlùin no dhaibhsan aig a bheil galar hepatitis B (HBV) mar a dh' fhaodas e duilgheadasan liver a dhèanamh nas doimhne. Thathas a 'comhairleachadh gum bi daoine le HIV air an sgrìonadh airson HBV mus tèid iad a choileanadh. Innsibh don dotair agad ma tha duilgheadasan gin agad agus / no eachdraidh hepatitis agad.

Dh'fhaodadh an t-earrainn rilpivirine de Complete a bhith ag adhbhrachadh ath-bheothachadh ann an àireamh bheag de dh 'euslaintich, gu tric ann an riochd breus, sùlas sùla ("sùilean pinc"), sèid aodann, fiabhras, no freagairtean aileartach eile. Mar as trice, bidh na h-ath-bheothachadh a 'nochdadh 1-6 seachdainean às deidh tòiseachadh leigheis. Innsibh don dotair agad sa bhad gun nochd comharraidhean sam bith mar seo. Ann an cùisean fìor, is dòcha gum feumar stad a chur air leigheas.

Ùrachadh leigheis

Chaidh foirm ùr ùr de Complete a cheadachadh leis an FDA air 1 Màrt 2016, air a mhargaidheachd fon ainm Odefsey . Tha an cruthachadh nas ùire seo an àite com-pàirt TDF le druga ris an canar tenofovir alafenamide (TAF), agus tha an tè mu dheireadh air a chomharrachadh mar pro-dhroga.

Eu-coltach ri TDF, chan eil druga gnìomhach aig TAF ach tha e a 'cleachdadh metabolism na buidhne fhèin gus a thionndadh gu bhith na riochd gnìomhach. Mar sin, tha an druga air a lìbhrigeadh nas èifeachdaiche ri ceallan aig dòsan fada nas ìsle, cho math ri tocsaidheachd dhrogaichean fada nas ìsle (gu h-àraidh a thaobh droch dhrogaichean co-cheangailte ri cleachdadh TDF).

Stòran:

Rianachd Biadh is Drugaichean na h-Alba (FDA_. "Aonta ris a 'cho-luadar dàta a chaidh a shuidheachadh le DF: emtricitabine / rilpivirine / tenofovir." Sròn Airgid, Maryland; air 10 Lùnastal 2011 a thoirt seachad.

Saidheans Gilead. "Crìochnaichte - Prìomh thachartasan air Fiosrachadh Riaghlaidh." Foster City, California; ruigsinneachd air 18 Màrt 2016.

Reuters. "BRIEF - Tha Gilead Saidheans ag ràdh gu bheil US FDA a 'gabhail a-steach Odefsey" air a sgaoileadh air 1 Màrt 2015.