Translocations chriososoma agus an dleastanas ann an cungaidhean fala

Translocations chromosome ann an Leucemia agus Lymphomas

Sealladh farsaing

Is e ath-shuidheachadh seòrsa de atharrachadh neo-àbhaisteach ann an structar crromosome a tha a 'tachairt nuair a bhios pàirt de aon chromosome a' briseadh dheth agus a 'gèilleadh gu criososome eile. Tha na "mèididhean" sin nan adhbhar cudromach airson mòran sheòrsaichean de ghalamais agus de dh ' fhrao-mhara .

Gu dearbh

Bidh na cromosomes againn a 'stòradh a h-uile fiosrachadh ginteil a gheibh sinn bho ar pàrantan. Tha 23 seataichean de chromosoma againn - 1 seata bho na màthraichean againn agus 1 a chaidh a shuidheachadh bho ar n-atharraichean - airson 46 cromosoma gu h-iomlan.

Air gach cromosome tha ceudan de ghinean fa leth a tha a 'dèanamh còd airson a h-uile rud bho dhath ar sùilean dha na pròtainean a bhios a' riaghladh roinn nan ceallan anns a 'bhodhaig againn.

Nuair a bhios na ceallan againn a 'roinn, tha lethbhreac dùbailte de na cromosoman againn air a dhèanamh. Uaireannan bidh am pròiseas seo a 'dol ceàrr, agus faodaidh cuid de phìos aon chromosome a bhith ceangailte ri criososome eile.

Nuair a bhios sinn a 'bruidhinn mu atharrachaidhean ginteil ann an aillse, faodaidh e a bhith gu math meallta, agus mar sin tha sinn airson dèanamh cinnteach gu bheil aon sgaradh soilleir air falbh. Tha cuid de na h-atharrachaidhean ginteil air an toirt seachad agus tha iad air an ainmeachadh mar mhodhan germ germ line , an seòrsa màsan no atharrachaidhean ginteil eile a th 'agad bho bhreith, ach bidh a' chuid as motha de atharrachaidhean ginteil a chluinneas tu mu dheidhinn a bhith air am faighinn no mu mhodhan-mara - madaidhean agus atharrachaidhean ginteil a tha a 'tachairt anns a' bhodhaig agad às deidh breith agus nas fhaide air adhart ann am beatha.

Seòrsaichean

Tha dà sheòrsa ath-shuidheachadh ann.

Thathas a 'comharrachadh tar-ghluasadan le bhith a' cleachdadh crann nas ìsle "t" leis an dà chromosom a tha an sàs ann an camagan. Mar eisimpleir, bhiodh ath-shuidheachadh eadar chromosom 9 agus crromosome 22 air a chomharrachadh le t (9; 22).

Sgaoileadh

Is e seòrsa de dh 'adhbharachadh ginteil a th' ann an ath-ghairm a dh'fhaodadh adhbhrachadh gine àbhaisteach a dh 'fhaodadh a bhith na ghine a tha ag adhbhrachadh aillse. Chan eil fios aig luchd-saidheans gu mionaideach dè a tha ag adhbharachadh nan atharrachaidhean cromosomal sin, ach tha fios air cuid de nithean cunnartach airson a bhith a 'leasachadh lympomais agus leukemias, agus dh'fhaodadh cuid de dhroch bhuaidh àrainneachdail a bhith an sàs ann am milleadh ginteil. Dh'fhaodadh na h-atharrachaidhean sin cuideachd tachairt nuair a tha an dNA anns na ceallan againn air a mhilleadh le toxin no galaran viral. Ach, dh'fhaodadh iad tachairt mar thoradh air "mearachd" anns a 'phròiseas àbhaisteach de roinn cealla cuideachd. Leis gu bheil na ceallan againn a 'sgaradh fad ar beatha, bidh an cothrom gum bi "mearachd" ann an roinneadh a' meudachadh nas sine na tha sinn. Thathas den bheachd gur e seo aon de na h-adhbharan airson carson a tha mòran de na cansearan nas cumanta nas sine.

Gus tuigsinn mar a tha tar-ghluasadan a 'toirt buaidh air cunnart aillse, faodaidh e cuideachadh beagan a thuigsinn mu mar a tha atharrachaidhean ginteil agus mucan a' toirt air adhart aillse . Thathar a 'smaoineachadh gum faodadh translocations obair le bhith a' tionndadh oncogenes (genes a tha ag adhbhrachadh aillse) air, no le bhith a 'tionndadh ginean suppressor tùir chun an àite far a bheil iad. Is e ginean suppressor tumor a tha nan ginean a chuidicheas le ceumannan cealla a chumadh, nuair a tha iad a-mach à smachd, a 'leantainn air adhart gu aillse; tha iad gu h-àraidh ag obrachadh mar an siostam breic ann an càr, ach tha oncogenes ag obrachadh nas coltaiche ri luathadair a tha ceangailte san àite.

Airson a 'mhòr-chuid, tha na h-atharrachaidhean a tha ag adhbharachadh leucemias agus lymphomas mar thoradh air atharraichean a chaidh a cheannach ann an DNA, ach chan eil seo daonnan mar sin. Mar as trice is e measgachadh de dh'atharrachaidhean ginteil an àite aon no dhà a bheir toradh aillse, agus ann an cuid de shuidheachaidhean, dh'fhaodadh cuid de na h-atharrachaidhean sin tachairt mus breith iad. Mar eisimpleir, ann an cuid de chloinn le leucemia lymphocytic acute, dh'fhaodadh na h-atharrachaidhean ginteil tùsail tachairt fhad's a tha leanabh fhathast sa bhroinn.

Cancers Fuil (Leucemias agus Lymphomas)

Tha àite mòr aig translocations chromosomal ann an cansean fala. Thathas a 'meas gu bheil translocations an làthair ann an suas ri 90% de lymphomas agus còrr is 50% de leucemias.

Tha cuid de thar-tharraing a tha an sàs ann an tinneasan fala a 'gabhail a-steach:

Facal bho

Bidh lighichean a 'faighinn thairis air tar-chuir chromosome nuair a bhios iad a' dèanamh anailis ginteil air sampallan biopsaidh. Gu tric chan eil toraidhean mar seo a 'cuideachadh chan ann a-mhàin gus an galar aithneachadh, ach cuideachd gus planadh a thoirt seachad agus ro-innse mu thoraidhean leigheis. Is dòcha gu bheil cuid de ghluasadan, mar eisimpleir, a 'nochdadh galar a tha nas motha no nas lugha de chemotherapy. Ach, tha gach neach eadar-dhealaichte, agus faodaidh e bhith gu math eadar-dhealaichte aig eadhon dithis dhaoine leis an aon ath-shuidheachadh.

Stòran:

Comann Aillse Ameireaganach. A bheil fios againn dè a tha ag adhbhrachadh lympoma neo-Hodgkin? Ùraichte 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes

Institiùd Nàiseanta a 'Chinnidh. Duilgheadas Leucemia Lymphoblastic Acute - Leabhran Proifeiseanta Slàinte (PDQ). Ùraichte 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc

Nambiar, M., agus S. Raghavan. Ciamar a bhriseas DNA rè rèiteachadh chromosomal? Rannsachadh Acid Niùclasach . 2011. 39 (14): 5813-5825.