Hyaluronate aontaichte air a chleachdadh ann an Viscosupplementation
Is e Supartz, fuasgladh de hyaluronate sodium, aon de na hyaluronates a chaidh a chleachdadh ann an viscosupplementation . Tha Supartz air a thionndadh gu dìreach a-steach don cho-ghlùin gus ath-chuartachadh a dhèanamh air feartan lobhadh synovial (ie, co-fhuaim). Tha an hyaluronate sodium a thèid a chleachdadh ann an Supartz air a thoirt bho chìrean cice. Is e polysaccharide a th 'ann an hyaluronate sodium, a tha a' toirt a-steach aonadan ath-chuairteachadh de dh 'asal glucuronic agus N-acetylglucosamine .
Aonta bho Supartz agus Supartz Fx
Chaidh Supartz aontachadh le FDA na SA air 24 Faoilleach 2001 airson leigheas osteoarthritis glùine ann an euslaintich nach do fhuair faochadh gu leòr le leigheasan coimheach, a 'gabhail a-steach eacarsaich, leigheas corporra, leigheas pian , taic gluasadachd , agus pasgan teth no fuar . Tha cleachdadh joints eile ga sgrùdadh. Chaidh Supartz a chleachdadh ann an Iapan bho 1987. Tha e air a mhilleadh uair sa t-seachdain airson cuairt-seachdaine 5-seachdain. Dh'fhaodadh gum bi deagh fhreagairt aig cuid de euslaintich an dèidh 3 seachdainean.
Air 12 Dàmhair 2015, dh'fhoillsich Bioventus, neach-dèanamh Supartz, gun deach Supartz Fx (10% de hyaluronate sodium air a sguabadh le 1.0 mg salise fiseolach) a chur air bhog, aig a bheil bileag a tha air a leudachadh bhon Supartz, a 'toirt cothrom dha ath-chuairteachadh. Ged a chaidh leudachadh a dhèanamh air an leabhran sàbhailteachd airson ath-thòiseachadh an-stealladh, cha deach èifeachdas na cuairtean ath-stèidheachaidh a stèidheachadh.
Rabhaidhean agus ro-chùram
Cha bu chòir Supartz a bhith air a thoirt seachad do dh 'euslainteach sam bith nuair a tha e aithnichte gu bhith a' toirt iomradh air stuthan sodium hyaluronate.
Bu chòir grèim a bhith air a chleachdadh nuair a bhios e a 'làimhseachadh euslainteach le aillseagras aithnichte do phrotainnean, uighean no itean adhair. Cha bu chòir dèiligeadh ri euslaintich le galair no galair craicinn anns an sgìre far an toireadh an in-stealladh le Supartz.
Cha deach sàbhailteachd agus èifeachdas Supartz a stèidheachadh ann am boireannaich a tha trom le leanabh, no ann am boireannaich lactating.
Cha deach a cleachdadh a sgrùdadh ann an cloinn.
Taobh an Iar
Am measg nam buaidhean coitcheann no tachartasan dona co-cheangailte ri Supartz tha:
- Co-phian gun sèid
- Pian cùil
- Pian neo-sònraichte
- Reagadh làrach ann an stealladh
- Tinneas cinn
Faodaidh swelling no pian, a tha neo-eisimeileach, tachairt ann an co-chòrdadh a chaidh a mhilleadh le Supartz. Thathar a 'comhairleachadh air euslaintich gus gnìomhan neo-fhillte no cuideam a sheachnadh anns na 48 uairean an dèidh an in-steidhidh.
An loidhne as ìsle
Nochd anailis de 5 deuchainnean clionaigeach air an deagh dhealbh nach robh eadar-dhealachadh mòr eadar Supartz agus buidhnean smachd co-cheangailte ri droch thachartasan. Ged a tha sàbhailteachd Supartz agus na slatan-tomhais eile air a bhith air an cumail suas le sgrùdaidhean clionaigeach, chaidh èifeachdas a dheasbad. A thaobh èifeachdas, cho-dhùin Ath-bhreithneachadh Cochrane gu bheil viscosupplementation nas èifeachdaiche na placebo, ach bha sgrùdaidhean eile ann nach robh fada a 'dearbhadh gu bheil na h-innealan-fuadain a' toirt faochadh mòr pian.
Stòran:
Supartz Fx. Fiosrachadh Riaghlaidh. Bioventus. http://www.supartzfx.com/wp-content/uploads/2015/07/SUPARTZ_FX_Package_Insert.pdf
Bidh Bioventus a 'cur air bhog Supartz Fx a-nis le Lèirmheas Sàbhailteachd Leudaichte airson Ath-chuairtearan Ath-aithris ann an Osteoarthritis. 12 Dàmhair 2015.
http://www.bbc.co.uk/scotland/alba/
Aigéad Hyaluronic (Supartz): ath-sgrùdadh air a chleachdadh ann an osteoarthritis na glùine. Curan MP. Drugaichean is heannachadh. Samhain 2010.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964466