Faodaidh caraid-bhreac de na cromosomes agad trisomies sam bith a lorg
Taobh a-staigh gach organism, bho dhaoine gu lusan, tha aonadan togail beag air an canar ceallan. Tha na ceallan sin eadar-dhealaichte gach gnè agus taobh a-staigh gach duine, beathach no plannt fhèin. Anns na ceallan sin tha cromosoma anns a bheil DNA, an dealbh-gorm airson mar a tha sinn ag obair. Uaireannan, an dara cuid gus beachd nas fheàrr fhaighinn air mar a tha sinn a 'gnìomhachadh no a' toirt breithneachadh air suidheachaidhean meidigeach, tha dealbh air a thoirt air na cromosomes againn.
Is e karyotype an dòigh as cumanta airson anailis a dhèanamh air chromosomes duine. Faodar a dhèanamh air inneal daonna sam bith ach mar as trice tha e air a dhèanamh air fuil, craiceann, fluid amniotach, no chorionic villi. Thèid ceallan a thoirt don labamaid, fàs no cultair, cuiridh iad air sleamhnagan, dealbhan air an dealbh, agus thèid an sgrùdadh.
Dè as urrainn dhut caraid-dhealbh innse dhut?
Faodaidh caraid-dhealbh innse dhut cia mheud cromosoma a th 'aig duine a bharrachd air structar gach cròmasome fa leth. A chionn 's gu bheil caraid-dhealbh a' toirt dhut fiosrachadh mu gach cromosome, faodaidh e cuideachd innse dhut gnè neach. Ma tha dà chromosom X an làthair, an uair sin tha an neach fa leth boireann. Ma tha cromosoma X agus Y an làthair, an uair sin tha an neach fa leth.
Seach gu bheil caraid-dhealbh a 'toirt seachad fiosrachadh mun àireamh iomlan de chromosoma a tha an làthair, faodaidh e suidheachaidhean mar Down syndrome a dhearbhadh - gu bheil criososom àireamh 21 a bharrachd ann (47 cromosoma gu h-iomlan, seach 46). Bidh caraid-dhealbh cuideachd a 'coimhead air structar gach crromosome, agus mar sin faodaidh e innse a bheil duilgheadasan crromosome structarach aig duine mar ath - shuidheachadh no sguabadh às.
(Tha timcheall air 2 gu 3 sa cheud de shuidheachaidhean syndrome Down mar thoradh air ath-shocrachadh a tha a 'gabhail a-steach an àireamh chromosome 21).
Ciamar a tha Caryotype Diofraichte bho Sgrùdadh IASC?
Tha caraid-dhealbh eadar-dhealaichte bho anailis fuaim-bhreitheach ann an àite (FISH) oir tha e a 'coimhead gu dlùth ris a h-uile cromosoma a tha aig duine.
Tha anailis FISH a 'toirt nas lugha de dh'fhiosrachadh dhut mu na cromosomaichean uile. Faodaidh deuchainnean FISH trisomies aithneachadh - mar syndrome Down. Ge-tà, chan urrainn dha a thoirt dhut mar fhiosrachadh air dealbh mar a ghabhas caraid-dhealbh. Bidh caraid-dhealbh cuideachd a 'lorg eadar-dhealachaidhean structarail leithid translocations, deleting, chromosom ring, agus feadhainn eile.
Tha toradh karyotype a 'toirt nas fhaide gus faighinn air ais na an fheadhainn aig anailis FISH. Faodaidh caraid-dhealbh a thèid a dhèanamh air ceallan fala àite sam bith bho thrì gu seachd làithean. Faodaidh caraid-dhealbh air amniocytes (ceallan bho amniocentesis) no bho samplachadh chorionic villus àite sam bith bho 10 gu 14 latha, a rèir dè cho luath sa bhios na ceallan a 'fàs. Thig anailis FISH air ais taobh a-staigh trì no ceithir làithean.
A 'taghadh seòrsa deuchainn iomchaidh
Ma tha thu a 'beachdachadh air deuchainnean co-sheòrsach no cùis-leigheis airson adhbharan breithneachaidh, bu chòir dhut beachdachadh air dè an roghainn a tha freagarrach airson a' chùis shònraichte agad. Is dòcha gum bi thu airson deasbad agus rannsachadh a dhèanamh a bheil no nach bi àrachas a 'gabhail a-steach cosgais anailis FISH agus karyotype. Ma tha thu trom le leanabh ann an cunnart, faodaidh gum bi do dhotair a 'moladh deuchainnean FISH a bharrachd air caraid-dhealbh, gus am faigh toraidhean ro-làimh nas luaithe. Is dòcha gum bi na toraidhean nas luaithe a dhìth leis na daoine nas fhaide air adhart nam beannachdan.
TORAIDHEAN:
Colaiste Ameireaganach agus Gineag-eòlais Ameireaganach (ACOG). Sgrionadh airson neo-riaghailteachdan criososomait Iris Cleachdaidh ACOG, àireamh 77, Faoilleach 2007.
Institiùd Nàiseanta Nàiseanta Genome. Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), 2008.