Àrdaichidh e ann am Rannsachadh Biogenetic Leudaich Beathaichean Beatha
Tha fibrosis cystic (CF) na eas-òrdugh adhartach a bheir buaidh air càileachd beatha agus farsaingeachd beatha nan daoine a tha a 'fuireach leis an tinneas. Ged a tha galar tearc ann an teicneòlas (a 'toirt buaidh air dìreach mu 30,000 neach anns na SA), thathas fhathast ga mheas mar aon de na h-eas-òrdan ginteil as fharsainge a tha a' giorrachadh beatha.
Ged a tha dùil-beatha dhaoine le CF a 'fuireach nas lugha na an sluagh san fharsaingeachd, tha barrachd tuigse air a' ghalar, a bharrachd air leigheasan nas èifeachdaiche , air tòiseachadh a 'tionndadh rudan.
Buannachdan Sòlas-beatha ann an Daoine le Fibrosis Cystic
Ann an 1938, nuair a chaidh aithne a thoirt dha CF mar ghalar an toiseach, chaochail a 'mhòr-chuid de naoidheanan leis an t-eas-òrdugh mus do thòisich iad an toiseach. Ro na 1950an, bha daoine le CF a 'fuireach nas fhaide ach ainneamh cha deach a dhèanamh seachad air òige tràth. Ged a thòisich cùisean a 'fàs nas fheàrr ro na 1980an, nuair a tha daoine a-nis a' fuireach nam meadhanan gu deireadh an fhichead bliadhna, cha b 'ann gus an do lorg sinn gine CFTR ann an 1989 gun do thòisich sinn a' faicinn tionndadh.
An-diugh, le armachd le tuigse nas fheàrr air dòighean ginteil CF, tha dòighean againn gus an galar a riaghladh nas fheàrr, casg a chur air galar, agus a 'leasachadh obair sgamhain anns na daoine a tha a' fuireach leis an t-eas-òrdugh.
Mar thoradh air an sin, tha an dùil-beatha àbhaisteach dha daoine a tha a 'fuireach le CF an-diugh 37.5 bliadhna. Taobh a-staigh an t-saoghail leasaichte, tha an àireamh sin eadhon nas àirde le tuairmsean eadar àite gu àite eadar 42 agus 50 bliadhna.
Le adhartas ann an làimhseachadh is bith-theicneòlas, tha luchd-rannsachaidh a 'creidsinn gum faod naoidheanan a rugadh an-diugh a bhith beò fada nas fhaide na an 50mh ceann-là breith aca.
A 'meudachadh farsaingeachd-beatha ceangailte ri cleachdadh antibiotic
Bidh timcheall air 80% de dhaoine le fibsticis cystic a 'faighinn galar le Pseudomonas aeruginosa , a' cleachdadh lobhag cumanta air sgaoileadh farsaing air feadh a 'mhòr-chuid den phlanaid.
Tha cunnart nas motha aig daoine le CF air P. aeruginosa , agus faodaidh an galar sin fàilligeadh analach agus eadhon bàs a thoirt gu buil.
Gu dearbh, bidh 50% de dhaoine le CF a tha san ospadal airson P. aeruginosa a 'bàsachadh mar thoradh air an galar.
Gu fortanach, tha mòran dhrogaichean an-diugh ann a dh'fhaodas leigheas agus casg a chur air galar P. aeruginosa . Tha iad sin a 'toirt a-steach an antibiotics tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, agus spectrum cephalosporins leudaichte. Tha an roghainn de dhrogaichean air a stèidheachadh gu tric air deuchainnean gus dearbhadh a dhèanamh air mar a tha pseudomonas a 'gabhail ris na diofar roghainnean antibiotic.
Tha rianachd ag atharrachadh a rèir seòrsa agus ìre an galar. Tha tobramycin no levofloxacin gu math tric air a thoirt airson mìosan aig an aon àm gus bacadh a chur air fàs bacteria. Faodar ciprofloxacin agus azithromycin beòil a chleachdadh gus casg a chur air galar no gus galar a th 'ann a làimhseachadh.
Faodar P. aeruginosa a làimhseachadh cuideachd le cruth de pheann-mhillin ris an canar ureidopenicillin.
Àrdachaidhean Eile ann a bhith a 'làimhseachadh Fiobrosis Cystic
A bharrachd air leigheasan antibiotic nas èifeachdaiche, chaidh adhartas eile a dhèanamh ann an làimhseachadh an dà chuid sgamhain agus eas-òrdan co-cheangailte ri CF. Nam measg tha:
- Leasachadh enzyman pancreatic gus faighinn thairis air duilgheadasan làimhseachaidh mar thoradh air togail mucus anns a 'chruth cladhach
- Pulmozyme (dornase alfa) a tha a 'briseadh suas mucus a tha a' blocadh slighean slighe-adhair
- brongaodiladairean (tha inhalantan a chumas slighean an adhair fosgailte)
- leigheas anti-inflammatory leasaichte
- a 'toirt a-steach saline hypertonic an-àirde gus an ìre de shòidium a chall anns na slighean adhair a mheudachadh
Tha a h-uile rud sin a 'cur ri àrdachadh ìrean maireannach ann an daoine le CF.
Facal bho
Tha fibrosis cystic na ghalar glè eadar-dhealaichte na bha e 20 no 30 bliadhna air ais. An-diugh, faodaidh daoine le CF beatha làidir a thoirt seachad, a dhol dhan cholaiste, obraichean fhaighinn agus planadh airson teaghlach. Is e a h-uile rud a tha e a 'gabhail a-steach sia ceumannan gus dèanamh cinnteach gum bi beatha nas fhaide agus nas fhallaine:
- tuigsinn na leigheasan agad agus gan toirt mar stiùiridhean
- dèanamh cinnteach gu bheil biadh fallain, cothromach le 50% nas motha de chalaraidhean an duine àbhaisteach
- ag òl gu leòr de shruth a 'fuireach gu leòr air a h-hydradachadh
- cruthachadh plana fallaineachd anns a bheil an dà chuid frithealadh agus trèanadh cardio
- a 'seachnadh galar le bhith a' nighe do làmhan gu tric, a 'faighinn do banachdachan, agus a' seachnadh dhaoine eile a tha tinn
- a 'faicinn do dhotair gu cunbhalach gus dèanamh cinnteach gu bheil cùram leantainneach cunbhalach ann
Aig a 'cheann thall, chan e fibrosis cystic a th' ann am binn bàis, agus, le cùram is leigheas ceart, chan eil adhbhar sam bith ann nach urrainn dhut a bhith nas àirde na dùil a thaobh càileachd is meud beatha.
> Stòr:
> O'Sullivan, B. agus Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.