Dè as urrainn don deuchainn sìmplidh seo innse dhut mu do shlàinte
Tha caraid-dhealbh, gu litearra, dealbh de na cromosoma a tha ann an aon chealla. Is e na criososomaichean na structaran coltach ri snàithlean taobh a-staigh nèòlas nan ceallan a tha air an dèanamh de phròtain agus aon mholacul de dh 'àlach deoxyribonucleic (DNA). Tha DNA a 'gabhail a-steach an stiùireadh sònraichte a tha a' dèanamh gach seòrsa beathach beò gun choimeas, a rèir Institiùd Nàiseanta Human Genome.
Gu tric, bidh dotair a 'òrdachadh cùis-baidhseagal gus dearbhadh a-mach a bheil cùis air adhbhrachadh le duilgheadas ginteil bunaiteach. Is e deuchainn gun phian a th 'ann, a' gabhail a-steach beagan a bharrachd air snàthaid snàthad gus sampall meidigeach fhaighinn, ach faodaidh e mòran innse mu shlàinte duine. Seo tar-shealladh air mar a thathar a 'dèanamh iomraidh agus dè as urrainn dha nochdadh.
Mar a tha na caractaran-dèanta gan coileanadh
Faodar karyotype a chruthachadh bho dhiofar sheòrsaichean fighe. Mar as trice, is e sampall fala a h-uile rud a tha a dhìth, ach ma tha dragh ann gu bheil neo-àbhaisteach cromosomail aig feus a 'fàs, feumar a bhith air a tharraing. Tha seo a 'ciallachadh a bhith a' cur a-steach snasail a-steach do dhrag bhoireannach boireannaich-dòigh-obrach a tha gu ìre mhath sàbhailte agus gun phian.
An dèidh do shampall a bhith air a chruinneachadh, thèid a sgrùdadh ann an lannsaireachd le speisealaiche ris an canar cytogeneticist a sgaoileas na ceallan, gan fàs gus am bi gu leòr ann airson anailis a dhèanamh, agus an uairsin a leigeil às na cromosomaichean bho na ceallan.
Aig an ìre seo, thèid na cromosoman a dhath, a sgrùdadh, a cunntadh, agus an uairsin air an rèiteach.
Bidh an cytogeneticist cuideachd a 'coimhead air structar a' chromosome gus dèanamh cinnteach nach eil stuth ginteil a dhìth no a bharrachd. Aon uair 's gu bheil am pròiseas seo deiseil, thèid na co-dhùnaidhean a sgrìobhadh agus chaidh na toraidhean deuchainn a thoirt seachad chun an dotair a dh'òrdaich an càraid-dhealbh, mar as trice taobh a-staigh trì gu seachd làithean.
Bidh e a 'toirt beagan nas fhaide gus caraid-dhealbh de shampall roinneil a chruthachadh, ge-tà-àite sam bith eadar 10 is 14 latha.
Dealbh de shlàinte
Is e a 'chiad rud a nochdas caraid-dhealbh an àireamh de chromosoma a th' aig duine: ann an sampall àbhaisteach, tha 23 paidhrichean de 46 cromosoma. Bidh caraid-ghnè cuideachd a 'daingneachadh gnè bith-eòlasach: tha dà chromosoma X a' ciallachadh bean; tha cromosome X agus Y a 'ciallachadh fir.
Seachad air a 'bhunait bhunasach seo, faodaidh neach-ciad-eòlaiche caraid-dhealbh a chleachdadh gus dearbhadh a dhèanamh air syndrome no suidheachadh sam bith a tha air adhbhrachadh le bhith a' cur chromosomes a bharrachd no a dhìth. Mar eisimpleir, tha syndrome Down a 'toirt seachad nuair a tha leth-bhreac iomlan no pàirt dheth de chromosome 21, a rèir Comann National Down Syndrome. Air an adhbhar seo, is e trisomy 21 a chanar ris an t-syndrome Down.
Am measg nan cumhachan eile a dh'fhaodar a dhearbhadh le bhith a 'cleachdadh baidhsagail, tha:
- Siondrom Eideard (trisomy 18)
- Syndrome Patau (trisomy 13)
- Turner syndrom (aon X)
- Syndrome Klinefelter (XXY)
- Syndrome XYY
- Syndrome Triple X (XXX)
Faodaidh caraid-dhealbh cuideachd a bhith a 'foillseachadh bhriseadh ann an cromosomes a tha na adhbhar bunaiteach a thaobh suidheachaidhean leithid Siondrom Cri-du-Chat (crromosome 5) no Williams syndrome (crromosome 7), a bharrachd air translocations anns am faighear aon phàirt de chromosome air no ghluais pàirt eile de chromosome eadar-dhealaichte.
Tha 2% gu 3 sa cheud de shuidheachaidhean syndrome Down air adhbhrachadh le ath-shuidheachadh air cròmasome 21, mar eisimpleir.
Leigidh an cothrom gum bi cùis-baidhsagal a 'nochdadh duilgheadas ginteil mòr annad fhèin no faodaidh leanabh gun bhreith a bhith a' smaoineachadh gu bheil aon eagal ort, ach cumaibh an aire gu bheil barrachd eòlais agad mu dhraghan slàinte, bidh e comasach dhut dèiligeadh ris S an Iar-
> Stòran:
> Medline Plus. "Cialotyping."
> Comann Down Syndrome. "Dè a tha ann an syndrome Down?"
> Institiùd Nàiseanta Nàiseanta Genome. "Chromosomes." 16 Ògmhios, 2015.