Viekira Pak - Fiosrachadh mu Dhrugaichean Hepatitis C

Clasachadh

Is e co-mheasgaireachd dhrogaichean co-pacaichte a th 'ann an Viekira Pak a thathar a' cleachdadh gus galar hepatitis C (HCV) a làimhseachadh. Tha am pasgan a 'toirt a-steach aon mheasgachadh dà-shocraichte druga Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) a tha air a phacadh còmhla ri druga dasabuvir.

Is e na h-ombitasvir, pàirtean de dhrogaichean agus dasabuvir, gnàthasan-druga, antiviral actaig dìreach (DAAan) a tha a 'cur bacadh air ath-bhreacadh a' bhìoras.

Tha ritonavir an druga, a thèid a chleachdadh gu tric ann an leigheas HIV , air a ghabhail a-steach gus ìrean proifeiseanta paritaprevir a neartachadh .

Is e Viekira Pak as trice, ach chan eil e an-còmhnaidh, co-rianachd le ribavirin agus chan fheumar a thoirt le pegylated interferon (peg-interferon).

Chaidh Viekira Pak aontachadh san Dùbhlachd 19, 2014 le Rianachd Biadh is Drugaichean na h-Alba (FDA) airson a chleachdadh ann an inbhich 18 bliadhna no nas sine le genotypes HCV 1 galar, a 'gabhail a-steach an fheadhainn le cirrhosis a tha air a dhìoladh (far a bheil an t-ae fhathast ag obair) agus transplants ae. Airson euslaintich le cirrhosis neo-chumanta, chan eil Viekira Pak air a mholadh.

Thathas ag aithris gu bheil ìre leigheis aig Viekira Pak de 95% no barrachd, le dìreach 2% de dh 'euslainteach a' cur crìoch air leigheas mar thoradh air eas-fhulangas. Tha e iomchaidh airson a chleachdadh ann an euslaintich le co-ghalar HIV / HCV .

Dosage

Chaidh dà chlàr de chlàran co-chruthaichte de ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25mg / 150mg / 100mg) a thoirt aon latha sa mhadainn le biadh, agus aon chlàr de dasabuvir air a thoirt dà uair sa mhadainn sa mhadainn agus feasgar le biadh.

Bidh na clàran a 'tighinn gu furasta ann an dòsan bogsaichean làitheil, le stiùireadh dosing air gach bogsa. Tha an clàr co-chruthaichte pinc, air a chòmhdach le fiolm agus air a ghleidheadh ​​le "AV1", fhad 'sa tha an dasabuvir tablet beige, còmhdach fiolm agus air a ghlèidheadh ​​le "AV2".

Molaidhean a 'toirt seachad

Tha Viekira Pak air òrdachadh thairis air cùrsa 12- gu 24 seachdainean, a rèir nan molaidhean a leanas:

Airson euslaintich ath-chur air liver, gabhaidh Viekira Pak a thoirt le ribavirin airson 24 seachdainean a-mhàin ma tha an tinneas hepatic (ae) àbhaisteach agus tha fibrosis (sgrìobadh) beag.

Taobh an Iar

Is iad na buaidhean as cumanta a tha co-cheangailte ri cleachdadh Viekira Pak (a 'nochdadh ann an suas ri 10% de euslaintich):

Eadar-obrachadh Dhrugaichean

Bu chòir na leanas a sheachnadh cuideachd nuair a bhios Viekira Pak a 'cleachdadh:

Drochaidean agus Beachdachaidhean

Do dh 'euslaintich le droch fhradharc meadhanach, chan eil Viekira Pak air a mholadh. Tha Viekira Pak mì-laghail airson a chleachdadh ann an euslainteach le droch dhroch bhuaidh.

Tha Viekira Pak cuideachd ann an cunnart airson a bhith air a chleachdadh ann an euslaintich nuair a tha e aithnichte gu ritonavir (a 'gabhail a-steach Syndrome Stevens-Johnson, a dh'fhaodadh a bhith cunnartach, a tha a' bagairt air beatha).

Tha Viekira Pak mì-laghail airson a chleachdadh ann am boireannaich a tha trom le leanabh nuair a thèid a chleachdadh le ribavirin.

Thathas a 'moladh gum bi boireannaich a tha a' toirt aois-cloinne air an sgrùdadh gach mìos airson a bhith trom le linn an leigheis. Thathas cuideachd a 'moladh gum bi an euslaintich agus a com-pàirtiche fireann a' faighinn co-dhiù dà dhòigh frith-fhillte neo-hormonail, agus gum bi iad air an cleachdadh rè cùrsa leigheis agus airson sia mìosan às deidh sin.

Tobar:

Rianachd Biadh is Drugaichean na SA (FDA). "Tha FDA a 'toirt cead do Viekira Pak a bhith a' làimhseachadh hepatitis C." Silver Spring, Maryland; naidheachd-naidheachd air a sgaoileadh 19 Dùbhlachd 2014.