Dè a th 'ann an Klinefelter syndrom no 47, XXY ?:
Is e cornd tearc ginteil a th 'ann an Klinefelter syndrome anns a bheil criososome X a bharrachd aig duine. Tha cuid de na cumhaichean a tha co-cheangailte ri Klinefelter a 'toirt seachad sùilean, galar-inntinn, aillse testicular, agus cunnart nas motha ann an aillse broilleach fireann.
Dè na comharran a th 'ann ?:
- easbhaidh testosterone
- bràistean nas motha (cynecomastia)
- gruag ruadh agus falt
- deuchainnean beaga cruaidh
- neo-chomas sperm a thoirt a-mach (duilgheadas)
Chromosomes agus Klinefelter syndrome, 47XXY:
Mar as trice bidh daoine a 'toirt dà chromosoma gnè anns gach cealla. Tha dà chromosoma X air an fheadhainn bhoireann, agus tha aon X agus aon de na fir aig an fheadhainn as trice. Tha lethbhreac singilte a bharrachd aig an fheadhainn le Klinefelter syndrome den chromosome X, airson 47 cromosoma gu h-iomlan airson gach cill; thathar a 'toirt iomradh air seo mar (47, XXY.) Tha cuid de dh'fhir le Klinefelter syndrome a' faighinn criososome X a-mhàin ann an cuid de na ceallan aca; Canar "breac 46, XY / 47, XXY" ris an seo. " Tha leth-bhreacan den X criososoma a 'toirt buaidh air leasachadh gnè fireann agus obair testicular, agus mar sin a' mìneachadh cuid de na cùmhnantan gu h-àrd.
Adhbhar Klinefelter syndrome:
Chan eil an t-syndrome Klinefelter a 'sealbhachadh ach a' tachairt air thuaiream. Mar as trice mar thoradh air mearachd a tha a 'tachairt ann an roinn cealla nuair a thèid ceallan ugh no sperm a chruthachadh. Mar eisimpleir, 's dòcha gum bi lethbhreac a bharrachd aig an cill ugh no sperm den X chromosome mar thoradh air roinneadh cealla mì-fhreagarrach.
Ma tha aon de na ceallan sin an sàs ann am beothachadh, tha an toradh na leanabh le X criososoma anns gach ceallan corp. Nuair a tha an mearachd ann an roinneadh cealla a 'tachairt tràth ann an leasachadh feabail (an àite mus toir iad torrachadh) is e breac-bhreac a th' anns an toradh, a 'ciallachadh nach eil buaidh aig gach ceal anns a' bhodhaig.
Buaidh air Fireannach:
Leis nach eil 47XXY ann an-còmhnaidh anns a h-uile ceal sa chorp, tha gach cùis eadar-dhealaichte. Chan eil a h-uile comharra a 'nochdadh, agus tha mòran de na cùisean a' dol gun lorg. Is iad na draghan as cumanta:
- aillse broilleach fireann
- mì-ghnàthachadh
- osteoporosis
- sneachda
- siùcair
- duilgheadasan thyroid
- uireasbhaidhean cas
- duilgheadasan fiaclaireachd
Leigheasan:
Faodar testosterone a thoirt seachad gu sgiobalta, gus cuideachadh le leasachadh corporra fhad 'sa tha fireannach a' dol air adhart gu inbheachd. Ma tha testosterone air a thoirt dha Klinefelter syndrome, feumaidh e leantainn gu cunbhalach airson beatha.
Cha toir leigheas hormonach toradh nas fheàrr, ach faodaidh cuartachadh sperm testicular agus torachadh in vitro cuideachadh le toircheis.
Ma tha fear a tha làn inbheach a 'cur dragh mu dhearbh-aithne ghnèitheasach no faochadh feise, faodaidh comhairleachadh proifeiseanta cuideachadh.
Dàimh ri Gynecomastia agus Ailse Fireann:
Tha co-cheangal Klinefelter ceangailte ri cunnart nas motha a bhith a 'leasachadh aillse broilleach fireann. Is e gynecomastia (brògan follaiseach ann am fireannach) aon chomharra de Klinefelter syndrome. Le bhith a 'faighinn barrachd innealan-bìdh a' meudachadh chunnart aillse broilleach a leasachadh.
Tùsan:
Institiùdan Nàiseanta Slàinte. Dè th 'ann an Syndrome Klinefelter? Tuigsinn Syndrome Klinefelter. An ceann-latha ath-sgrùdaichte mu dheireadh: 15 Lùnastal 2006. Dè a th 'ann an Syndrome Klinefelter?
Comann Ameireagaidh airson Fiosrachadh & Taic Syndrome Klinefelter. Stiùireadh air Syndrome Klinefelter (sgrìobhainn PDF). An ceann ath-sgrùdaichte mu dheireadh: 2005. Stiùireadh air Syndrome Klinefelter