Is e rabhadh bogsa dubh an rabhadh as beairtiche a tha Rianachd Bidhe is Drugaichean na h-Alba (FDA) a dh 'fhaodadh gum bi cungaidh-leigheis a' giùlain agus fhathast a 'fuireach air a' mhargaid anns na Stàitean Aonaichte.
Tha rabhadh bogsa dubh a 'nochdadh air bileag cungaidh cungaidh-leigheis gus innse dhut fhèin agus do sholaraiche cùram slàinte mu chùisean sàbhailteachd cudromach sam bith, leithid droch bhuaidh no droch chunnartan.
Tha rabhadh bogsa dhubh, air a bheil cuideachd rabhadh "label dubh" no "rabhadh bogsa," air ainmeachadh airson a 'chrìch dhubh a tha timcheall teacsa na rabhaidh a nochdas air a' phacaid a chuir a-steach, an leubail, agus litreachas eile a tha a 'toirt iomradh air a' chungaidh-leigheis (mar eisimpleir , sanasachd iris).
Nuair a dh'fheumas an FDA aon
Feumaidh an FDA rabhadh bogsa dubh airson aon de na suidheachaidhean a leanas:
- Faodaidh an cungaidh-leigheis buaidhean mòra neo-mhiannaichte adhbharachadh (leithid droch bhuaidh a tha marbhtach, a tha a 'bagairt air beatha no a' mairsinn) ann an coimeas ris a 'bhuannachd a dh'fhaodadh a bhith aig an druga. A rèir an tinneas slàinte agad, dh'fheumadh tu fhèin agus do lighiche co-dhùnadh a bheil e na chunnart a dh'fhaodadh a bhith ann an droga a ghabhail.
- Faodar droch bhuaidh a chasg, a lùghdachadh ann an tricead, no a bhith air a lùghdachadh ann an dìomhaireachd le bhith a 'cleachdadh an druga gu ceart. Mar eisimpleir, faodaidh leigheas a bhith sàbhailte airson a chleachdadh ann an inbhich, ach chan ann ann an cloinn. No, faodaidh gum bi an druga sàbhailte airson a chleachdadh ann am boireannaich inbheach nach eil trom.
Fiosrachadh riatanach
Feumaidh an FDA rabhadh bogsa a bhith a 'toirt geàrr-chunntas air na droch bhuaidh agus na cunnartan co-cheangailte ri bhith a' toirt a 'chungaidh-leigheis. Feumaidh tu fhèin agus do lighiche fios a bhith agad mun fhiosrachadh seo nuair a tha thu a 'feuchainn ri droga a thòiseachadh no ma bu chòir dhut a dhol gu cungaidh-leigheis eile gu tur.
Cuidichidh tu droch bhuaidh air do chuideachadh le bhith a 'dèanamh co-dhùnadh fiosraichte nas fheàrr.
Eisimpleirean rabhaidh
Tha na leanas nan eisimpleirean de rabhaidhean bogsa dubh a dh 'fheumar airson cuid de chungaidhean a chleachdar gu tric:
Antibiotics Fluoroquinolone
A rèir an FDA, tha cunnart nas motha aig daoine a tha a 'gabhail antibiotic fluoroquinolone ri briseadh tendonitis agus briseadh tendon, droch dhroch a dh'fhaodadh adhbhrachadh ciorram maireannach. Tha an rabhadh FDA a 'toirt a-steach Cipro (ciprofloxacin), Levaquin (levofloxacin), Avelox (moxifloxacin) agus cungaidhean-leigheis eile anns a bheil fluoroquinolone. (Rabhadh air a thoirt a-mach Iuchar 2008.)
Medication Diabetes
A rèir an FDA, tha cunnart nas motha aig daoine le tinneas an t-siùcair a tha a 'toirt Avandia (rosiglitazone) de fhàilligeadh cridhe no ionnsaigh cridhe ma tha galar cridhe aca mar-thà no a tha ann an cunnart mòr a bhith a' fulang le cridhe ionnsaigh. (Rabhadh a-mach Samhain 2007.)
Medications antidepressant
A rèir an FDA, tha cunnart nas motha ann an cungaidh-leigheis antidepressant a thaobh smaoineachadh agus giùlan fèin-làthaireach, ris an canar fèin-mhisneachd, ann an inbhich òga eadar 18 is 24 bliadhna a dh'aois nuair a thathar a 'làimhseachadh tùs (mar as trice a' chiad aon no dà mhìos). Tha an rabhadh FDA a 'toirt a-steach Zoloft (sertraline), Paxil (paroxetine), Lexapro (escitalopram), agus cungaidh-leigheis eile neo-dhruim-altach.
(Rabhadh a chaidh a thoirt air Cèitean 2007.)
Dè a tha coltach ri aon sùil?
Tha an earrann a leanas bho label an òrdugh Zoloft na eisimpleir de rabhadh bogsa dubh.
Suicidality in Children and Youngoles
Bha ana-dhroim-dhruim-altachain na chunnart a thaobh smaoineachadh fèin-làthaireach agus giùlan (fèin-mharbhadh) ann an sgrùdaidhean geàrr-ùine ann an cloinn agus òigearan le mì-rian mì-mhodhail mhòir (MDD) agus eas-òrdugh inntinn eile. Feumaidh neach sam bith a tha a 'beachdachadh air cleachdadh Zoloft no antidepressant sam bith eile ann am pàiste no òigeach an cunnart seo a chothromachadh leis an fheum clionaigeach. Bu chòir sùil a chumail air euslaintich a tha a 'tòiseachadh air leigheas airson a bhith a' fàs nas miosa air clionaigeach, mar a tha iad a 'dol an aghaidh a chèile, no atharrachaidhean annasach ann an giùlan. Bu chòir comhairle a thoirt do theaghlaichean agus luchd-cùraim mun fheum air amharc dlùth agus conaltradh leis an neach-sgrìobhaidh. Chan eil Zoloft air aontachadh airson a chleachdadh ann an euslaintich pàigh-leighis ach euslaintich le mì-rian èiginneach (OCD).
Opioid Medications
Ann an 2013, dh'fhoillsich an FDA aithris a bha a 'toirt cunntas air sònrachadh sàbhailteachd air feadh na sgoile air na h-anailigearan opioid air fad le sgaoileadh leudachaidh agus fada-gnìomhach (ER / LA). Tha aon chuibhreann de na h-atharrachaidhean sin a 'gabhail a-steach rabhaidhean bogsa a tha a' nochdadh cunnart mì-chleachdadh, mì-chleachdadh, eisimeileachd opioid. òr-ochd agus bàs eadhon aig na dòran molaidh.
Ann an 2016, thug an FDA seachad stiùireadh agus rabhaidhean margaidheachd coltach riutha airson opioid medications a thoirt a-mach sa bhad.
Gu h-iomlan, tha na h-atharrachaidhean ann an freagairt dhìreach air an galar opioid a tha a 'toirt grèim air na Stàitean Aonaichte. A bharrachd air an sin, tha an FDA ag iarraidh cuideam a chur air nach eil leigheasan opioid gu bhith air an cleachdadh a-mhàin ann an cùis pian cruaidh nach gabh dèiligeadh ri dòigh sam bith eile. Ann am faclan eile, tha opioids cunnartach cunnartach mura h-eil iad air an cleachdadh gu cùramach fo stiùireadh dlùth an dotair.
Stiùireadh Leigheas
Còmhla ri rabhadh bogsa dubh, tha an FDA cuideachd ag iarraidh companaidh drogaichean gus stiùireadh cungaidh a chruthachadh a tha a 'toirt a-steach fiosrachadh do luchd-cleachdaidh air mar a chleachdas iad cungaidh sònraichte. Tha fiosrachadh aontaichte le FDA a 'toirt taic dha na leabhraichean a chuidicheas tu gus tachartas droch dhroch a sheachnadh.
Tha na leabhraichean seo gu bhith air an toirt seachad leis an lèigheadair agad aig an àm a tha an òrdugh agad agad air a lìonadh. Tha na treòrachadh cuideachd ri fhaotainn air-loidhne bhon chompanaidh dhrugaichean agus bhon FDA. Mar eisimpleir, tha an stiùireadh cungaidh-leigheis airson Avandia (rosiglitazone) ri fhaighinn bho GlaxoSmithKline, neach-dèanamh Avandia, agus bho Ionad FDA airson Measaidh agus Rannsachadh Dhrugaichean.
Ma tha dragh oirbh gu bheil rabhadh bogsa dubh aig do leigheas, iarr air do leigheadair agus, ma tha e ri fhaotainn, lethbhreac clò-bhuailte den stiùireadh leigheis fhaighinn.
Goireasan a bharrachd
Bidh Ionad Fiosrachaidh Dhrugaichean Ionad Meidigeach Oilthigh Kansas a 'cumail liosta air-loidhne de na cungaidhean-leigheis air fad aig a bheil rabhadh bogsa dubh. Tha na cungaidhean air an liostadh le ainmean coitcheann. Ma tha thu a 'toirt drogaichean ainm ainm , tha e glic coimhead suas an ainm coitcheann .
> Stòran
> Fios naidheachd FDA. Tha FDA ag ainmeachadh rabhaidhean nas fheàrr airson leigheas piobrach opioid a thoirt seachad sa bhad, a tha co-cheangailte ri cunnartan mì-chleachdadh, droch dhìol, diadhachd, ro-ròs agus bàs.
> Fios naidheachd FDA. Bidh FDA ag ainmeachadh atharrachaidhean air comharran sàbhailteachd agus riatanasan sgrùdadh postmarket airson sgaoileadh leudaichte agus anailgaigearan opioid fad-ùine.